各種検査(睡眠時無呼吸検査など)の費用(料金)はご相談下さい

我々の周囲にあるいろいろな要因により、正常細胞の遺伝子が傷つき、がん細胞は生まれ増殖していきます。

それ以降の「がん遺伝子検査とは」「遺伝子検査の目的」も同様です。


このように”がん細胞”とは、数個～10個程度の遺伝子の多重変異により、

●無制限に細胞分裂する能力
●血管を新生する能力
●新しい組織に転移する能力

をもった細胞といえます。

正常細胞の「がん化」に関与する遺伝子の変異を調べ、画像診断では発見不可能な分子レベルの「微細ながん細胞」の存在リスクを評価し、 がんの超早期診断を可能にします。

また、目に見えない「がんリスク」を顕在化し、「がん予防」、「がん再発防止」のための新たな指標を提供します。

●超早期診断
画像診断、内視鏡検査等では確認できない微細ながん細胞（5mm以下）でも、がん細胞から血液中に遊離されるDNA、RNA等を解析し、分子、 細胞レベルの”微細ながん細胞”を検出の存在リスクを評価します。 これにより、超早期診断（前がん状態のリスク評価）による早期発見、早期治療、治癒率向上を目指します。

●予防管理
画像診断、内視鏡検査等では確認できない”微細ながん細胞”の存在リスク、遺伝子変異による”発がんリスク”の評価等を継続的に行い、 個々人の体質、生活習慣にあった最適な予防管理指導を実現します。

これにより、がん予防の効果確認、発症抑制、早期発見を目指します。

●再発防止管理
がん治療後の画像診断では追跡できない”微細ながん細胞”による”がん再発リスク”を評価します。 がん治療後、定期的な健康診断における遺伝子検査により、がん関連遺伝子のメチル化、Mutation（突然変異）、RNA発現の状態を継続的に 検査・追跡し、「がん再発にむかって進行しているか、改善されつつあるのか」をリスク評価し、 個々人の状態にあった再発防止指導に有用な情報を提供します。

●安全性
検査に要するのは約20cc程度の採血のみなので、他の画像診断のような放射線被爆、強力な電磁波等による人体への悪影響の心配はありません。

採取した血液は以下の工程で解析します。

DNAチップ、シーケンサー、リアルタイムPCRなどの最先端機器を各検査に応じて使用し、変異解析やメチル化解析を行います。